鲁科版化学选修有机化学基础习题第2章检测题含解析

第2章检测题
(时间：90分钟　分值：100分)
一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题4分，共48分)
1．吗丁啉是一种常见的胃药，其有效成分的结构简式如下图所示。
 
下列关于该物质的说法中正确的是(　　)
A．该物质属于芳香烃
B．该物质的相对分子质量很大，属于高分子化合物
C．该物质可以发生水解反应和取代反应
D．该物质是一种蛋白质
解析：从结构简式中可知，除C、H元素之外还有N、O、Cl，故不属于芳香烃，而且不是高分子化合物，也不是蛋白质；由于结构中含有 ，故可发生水解反应，同时含有苯环和—CH2—，故也能发生取代反应。
答案：C
2．下列物质的化学用语表达正确的是(　　)
A．甲烷的球棍模拟：
B．(CH3)3COH的名称：2，2­二甲基乙醇
C．乙醛的结构式：CH3CHO
D．羟基的电子式：
解析：甲烷的球棍模型中碳原子的半径应大于氢原子，A项错；(CH3)3COH的正确名称为2­甲基­2­丙醇，B项错；CH3CHO是乙醛的结构简式，不是结构式，C项错。
答案：D
3．下列物质属于同系物的是(　　)
A．CH3CH2CH2OH与CH3OH
 
C．乙酸与HCOOCH3
D．CH3CH2Cl与CH3CH2CH2Br
解析：互为同系物的物质属于同类物质，分子组成相差若干个CH2原子团，即含有的官能团相同且官能团的个数相同，分子组成相差若干个CH2原子团。C、D项含有的官能团不同，B项虽然官能团均为羟基，但是前者与苯环直接相连属于酚类，后者连在苯环的侧链上，属于醇。
答案：A
4．下列各组物质不属于同分异构体的是(　　)
A．2，2­二甲基丙醇和2­甲基丁醇
B．邻氯甲苯和对氯甲苯
C．2­甲基丁烷和戊烷
D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯
解析：甲基丙烯酸的结构简式为 ，分子式为C4H6O2，甲酸丙酯的结构简式为HCOOCH2CH2CH3，其分子式为C4H8O2，因此二者不是同分异构体。
答案：D
5．下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是(　　)
A．乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水
B．二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水
C．甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇
D．乙酸和水、甲苯和水、己烷和苯
解析：能用分液漏斗分离的物质应该是互不相溶的物质。酒精和水、甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇、己烷和苯都互溶。
答案：B
6．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是(　　)
A．由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯与水反应制丙醇
B.  由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸
C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1，2­二溴丙烷
D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇
解析：溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，丙烯与水反应制丙醇属于加成反应，A错误；甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反应，由甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反应，B错误；氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应，而丙烯与溴制1，2­二溴丙烷属于加成反应，C错误；选项D中的两个反应均属于取代反应。
答案：D
7．有一种合成维生素的结构简式为
 
对该合成维生素的叙述正确的是(　　)
A．该合成维生素有三个苯环
B．该合成维生素1 mol最多能中和5 mol氢氧化钠
C．该合成维生素1 mol最多能和含6 mol单质溴的溴水反应
D．该合成维生素可用有机溶剂萃取
答案：D
8．分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)(　　)
A．5种　　　　　　　 B．6种
C．7种   D．8种
解析：首先判断出C5H12O的类别，然后判断出同分异构体。C5H12O能与Na反应产生H2，可确定该有机物是醇，故C5H12O可看作是戊烷中的H被—OH取代的产物。戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体，正戊烷对应的醇有3种，异戊烷对应的醇有4种，新戊烷对应的醇有1种，故共有8种。
答案：D
9．有机物甲可氧化生成羧酸，也可还原生成醇。由甲生成的羧酸和醇在一定条件下，可以生成化合物乙，其分子式为C2H4O2。下列叙述不正确的是(　　)
A．甲分子中碳的质量分数为40%
B．甲在常温、常压下为无色液体
C．乙比甲的沸点高
D．乙和甲的实验式相同
解析：此题综合考查了有机物的衍变关系、组成和性质。由乙的分子组成C2H4O2中碳原子数目可知生成乙的酸和醇的分子中各只有一个碳原子，分别为甲醇和甲酸，则甲物质应为甲醛，甲醛在常温下为气体，分子中C的质量分数为40%。
答案：B
10．某有机化合物X，经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯，则有机物X是(　　)
 
A．C2H5OH   B．C2H4
C．CH3CHO   D．CH3COOH
解析：由转化关系图可知X加氢后生成Y，X被氧化后生成Z，Y与Z反应生成酯CH3COOCH2CH3，不难推出X为CH3CHO。
答案：C
11．已知苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强，现有某有机物的结构简式如下：
 
1 mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为(　　)
A．5 mol   B．6 mol
C．7 mol   D．8 mol
解析：有机物分子中含有的能消耗氢氧化钠的基团有：羧基、卤素原子、酚酯基，1 mol羧基需氢氧化钠1 mol；1 mol烃基上的卤素原子水解生成醇和水，需氢氧化钠1 mol；结合信息，1 mol苯环上的卤素原子水解生成酚和水，酚可以和氢氧化钠反应，需氢氧化钠2 mol；1 mol酚酯基水解消耗氢氧化钠2 mol。综上分析可知1 mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为8 mol。
答案：D
12．下列叙述正确的是(　　)
A．甲苯既可使溴的四氯化碳溶液退色，也可使酸性高锰酸钾溶液退色
B． 的消去产物有两种
C．有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应，可推知A的结构一定是CH2===CH—COOCH3
D．可用溴水鉴别乙醛、四氯化碳、苯和乙酸
解析：A项，甲苯不能使溴的四氯化碳溶液退色；B项， 的消去产物只有一种；C项，有机物A还可以是s不饱和羧酸；D项，乙醛可以被溴水氧化，使溴水退色；四氯化碳可以从溴水中萃取溴，下层液体有色；苯可以从溴水中萃取溴，上层液体有色；乙酸可以和溴水互溶，不分层。
答案：D
二、非选择题(本题包括5个小题，共52分)
13．(6分)下列实验方案合理的是________。
A．配制银氨溶液：在一定量AgNO3溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解
B．在检验醛基配制Cu(OH)2悬浊液时，在一定量CuSO4溶液中，加入少量NaOH溶液
C．验证RX为碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液
D．无水乙醇和浓硫酸共热到170 ℃，将制得的气体通入酸性高锰酸钾，可检验制得的气体是否为乙烯
E．乙烷中混有乙烯，通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷
F．除去混在苯中的少量苯酚，加入过量溴水，过滤
G．实验室制取乙烯时必须将温度计的水银球插入反应液中，测定反应液的温度
解析：配制Cu(OH)2悬浊液时，在一定量NaOH溶液中，加入少量CuSO4溶液；验证RX为碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热，溶液冷却后先加稀硝酸再加入硝酸银溶液，无水乙醇和浓硫酸共热到170 ℃，在得到乙烯的同时，不可避免的混有SO2，二者均可以使酸性高锰酸钾溶液退色，不能检验乙烯的存在；利用乙烯与氢气反应除去乙烷中混有乙烯，要么除不净，要么氢气过量引入新的杂质；三溴苯酚不溶于水，但是能溶于苯，不能用过滤的方法除去。
答案：AG
14．(9分)某醛的结构简式为(CH3)2C===CHCH2CH2CHO，通过实验方法检验其中的官能团。
(1)实验操作中，应先检验哪种官能团？________，原因是_____
_____________________________________________________。
(2)检验分子中醛基的方法是_____________________________
________，化学方程式为______________________________。
(3)检验分子中碳碳双键的方法是_________________________
______________________________________________________。
解析：(1)由于碳碳双键、醛基都能使溴水或KMnO4酸性溶液退色，故应先用足量的银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液将醛基氧化，再加酸酸化，然后加入溴水或KMnO4酸性溶液检验碳碳双键。(2)醛基可用银镜反应或新制氢氧化铜悬浊液检验。(3)碳碳双键可用溴水或KMnO4酸性溶液检验。
答案：(1)醛基　检验碳碳双键要使用溴水或KMnO4酸性溶液，而醛基也能使溴水或KMnO4酸性溶液退色
(2)在洁净的试管中加入银氨溶液和少量试样后，水浴加热有银镜生成(或用新制氢氧化铜悬浊液检验)
(CH3)2C===CHCH2CH2CHO＋2[Ag(NH3)2]OH――→△2Ag↓＋3NH3＋(CH3)2C===CHCH2CH2COONH4＋H2O[或(CH3)2C===CHCH2CH2CHO＋2Cu(OH)2＋NaOH――→△(CH3)2C===CHCH2CH2COONa＋Cu2O↓＋3H2O]
(3)加入过量银氨溶液氧化醛基后，调节溶液至酸性再加入溴水(或KMnO4酸性溶液)，看是否退色
15．(14分)如图所示，试分析确定各有机物的结构简式。
 
A__________________，B__________________，
C__________________，D__________________，
E__________________，F__________________，
G__________________。
解析：由题图所示可知，D的水解产物B、G可发生银镜反应，这是解题的突破口。依题意D为酯，它的水解产物醇与羧酸中能发生银镜反应的必是甲酸，所以B是甲酸。G与B蒸气的密度相同，B是甲酸，其相对分子质量为46，则G的相对分子质量也为46，这样的醇必为乙醇。显然D为甲酸乙酯，又E为酯，且与D互为同分异构体，所以E为乙酸甲酯。
由上可知B为甲酸，从E可知C为甲醇或乙酸。A经氧化得B，A经还原得到C，B应为羧酸，C应为醇，故B为甲酸，C为甲醇，则A为甲醛。E水解得F与C，C为甲醇，则F为乙酸。
答案：HCHO　HCOOH
CH3OH　HCOOC2H5
CH3COOCH3　CH3COOH
CH3CH2OH
16．(16分)已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C9H10O2，试回答下列有关问题。
 
(1)G的结构简式为_____________________________________。
(2)指出下列反应的反应类型：A转化为B：___________________，C转化为D：______________________。
(3)写出下列反应的化学方程式。
D生成E的化学方程式：_______________________________。
B和F生成G的化学方程式：_________________________。
(4)符合下列条件的G的同分异构体有________种。
①苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同；②能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜。其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为__________、__________________。
解析：C为C2H4。C→D为加成反应，D为CH3CH2OH。E为乙醛，F为乙酸，A为 ，B为苯甲醇： 。B与F生成G为酯化反应，G为 。(4)该同分异构体中含—CHO，则同分异构体分别为(括号内注明该物质具有不同环境氢原子的种类数)：
 
 

答案：(1) 
(2)取代反应　加成反应
(3)2CH3CH2OH＋O2――→Cu△2CH3CHO＋2H2O
CH3COOH＋
 ＋H2O
 
17．(7分)取3.4 g只含羟基、不含其他官能团的液态饱和多元醇，置于5.00 L氧气中，经点燃，醇完全燃烧。反应后气体体积减少了0.56 L。将气体经CaO吸收，体积又减少2.80 L(所取体积均在标准状况下测定)。
(1)求出该醇中C、H、O的原子数之比。
(2)由以上比值能否确定该醇的分子式，为什么？
(3)如果将该多元醇的任意一个羟基换成一个卤原子，所得到的卤代物都只有一种，试写出该饱和多元醇的结构简式。
解析：(1)醇(l)＋O2(g)―→CO2(g)＋H2O(l)
n(CO2)＝2.80 L22.4 L·mol－1＝0.125 mol
剩余O2：V(O2)＝5.00 L－0.56 L－2.80 L＝1.64 L
则反应的O2为：5 L－1.64 L＝3.36 L
由质量守恒可得m(H2O)＝3.4 g＋3.36 L22.4 L·mol－1×32 g/mol－0.125 mol×44 g·mol－1＝2.7 g
n(H2O)＝2.7 g18 g·mol－1＝0.15 mol
n(H)＝0.3 mol
醇中含O：n(O)＝0.1 mol，
则N(C)∶N(H)∶N(O)＝0.125∶0.3∶0.1＝5∶12∶4。
答案：(1)5∶12∶4
(2)因为C5H12O4中的H已饱和，因而可以确定该醇的分子式为C5H12O4。
(3)C(CH2OH)4