2015化学高考二轮有机化学基础复习测试（有解析）

2015化学高考二轮有机化学基础复习测试（有解析）
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一、单项选择题
1．(2013•海南卷改编)下列化合物中，同分异构体数目超过7个的有(　　)
①己烷　　　　　　　　 ②己烯
③1，2－二溴丙烷　　　　④乙酸乙酯
A．①④  B．②④
C．①③  D．②③

解析：己烷的同分异构体有5种；1，2­二溴丙烷的同分异构体有1，1二溴丙烷、2，2­二溴丙烷、1，3­二溴丙烷；二溴丙烷共4种。
答案：B

2．(2013•全国新课标Ⅰ卷)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有(　　)
A．15种  B．28种
C．32种  D．40种

解析：从有机化学反应判断酸、醇种类，结合数学思维解决问题。
由分子式C5H10O2分析酯类：HCOO—类酯，醇为4个C原子的醇，同分异构体有4种；CH3COO—类酯，醇为3个C原子的醇，同分异构体有2种；CH3CH2COO—类酯，醇为乙醇；CH3CH2CH2COO—类酯，其中丙基CH3CH2CH2—(有正丙基和异丙基)2种，醇为甲醇；故羧酸有5种，醇有8种。从5种羧酸中任取一种，8种醇中任取一种反应生成酯，共有5×8＝40种。
答案：D

3．(2013•山东卷)莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图所示，下列关于莽草酸的说法正确的是(　　)
 
A．分子式为C7H6O5
B．分子中含有2种官能团
C．可发生加成和取代反应
D．在水溶液中羧基和羟基均能电离出H＋

解析：A项，莽草酸的分子式为C7H10O5，错误。B项，分子中含有羟基、羧基、碳碳双键三种官能团，错误。C项，在莽草酸中含有碳碳双键，所以能发生加成反应。因含有羧基及羟基，可发生酯化反应即取代反应，正确。D项，在水溶液中羟基不能电离出H＋，羧基能电离出H＋，错误。
答案：C

4．(2013•全国新课标Ⅰ卷)香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下图，下列有关香叶醇的叙述正确的是(　　)
 
A．香叶醇的分子式为C10H18O
B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．能发生加成反应不能发生取代反应

解析：从结构简式看出香叶醇中含“ ”
和醇“—OH”，碳碳双键能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，能发生加成反应，醇“—OH”能发生取代反应，显然B、C、D三项均不正确。
答案：A

5．催化加氢可生成3甲基己烷的是(　　)
 

答案：D

6．(2 013•江苏卷)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得 ：
 
下列有关叙述正确的是(　　)
A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应
D．贝诺酯与足量NaOH溶液 共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠

解析：贝诺酯分子中只有酯基和肽键两种含氧官能团，A错误；对乙酰氨基酚中有酚羟基，而乙酰水杨酸中没有，可用FeCl3溶液区分，前者显紫色，正确；C项，乙酰水杨酸中含有—COOH可与NaHCO3溶液反应，而对乙酰氨基酚不能与NaHCO3溶液反应，错误；D项，贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终共生成三种产物：CH3COONa、
COONaONa和NaONH2，错误。
答案：B

7．Cyrneine A对治疗神经系统疾病有着很好的疗效。可用香芹酮经过多步反应合成：
 
下列说法正确的是(　　)
A．香芹酮化学式为C10H14O
B．Cyrneine A可以发生加成反应、消去反应和氧化反应
C．香芹酮和Cyrneine A均能使酸性KMnO4溶液褪色
D．与香 芹酮互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物共有4种

解析：根据有机物的结构简式并结合键线式的结构特点可知，香芹酮的化学式为C10H14O，故A正确；Cyrneine A分子含有碳碳双键、醛基以及羟基，且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，所以A可以发生加成反应、氧化反应、消去反应，故B错误；香芹酮和Cyrneine A分子中均含有碳碳双键，均能使酸性KMnO4溶液褪色，故C正确；与香芹酮互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物，说明分子中含有酚羟基．如果苯环上只有2个取代基，则另一个取代基是丁基．要满足分子中有4种不同化学环境的氢原子，则该取代基应该是－C(CH3)3，且与酚羟基是对位的；如果含有3个取代基，则另外2个取代基是乙基，与酚羟基的位置是邻位或间位；如果是3个甲基 与1个酚羟基，则不能满足分子中有4种不同化学环境的氢原子，所以可能的结构简式有3种，故D错误。
答案：AC

二、双项选择题
8．5­羟色胺是一种重要的神经递质(神经递质就是在神经细胞之间传递信号的小分子)，广泛参与各种行为和生理过程。它的结构简式如图所示，下列判断错误的是(　　)
 
A．5­羟色胺的分子式为C10H10ON2
 B．5­羟色胺分子中所有原子一定共平面
C．5­羟色胺既可以和盐酸反应也可以和氢氧化钠溶液反应
D．5­羟色胺易被氧化，也可与FeCl3溶液发生显色反应

解析：A项，分子式应为C10H12ON2；B项，分子中含有 基团，所有原子不可能共平面；C项，酚—OH可以和NaOH反应，—NH2可以和HCl反应；D项，酚—OH易被氧化，遇FeCl3显紫色。
答案：AB

三、非选择题
9．(2013•海南卷)肉桂酸异戊酯G
 是一种香料，一种合成路线如下：
 
已知以下信息：
①RCHO＋R'CH2CHO――→一定条件RCH=== 
②C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸汽与氢气的密度比为22。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为________。
(2)B和C反应生成D的化学方程式为______________________。
(3)F中含有官能团的名称为________________。
(4)E和F反应生成G的化学方程式为______________ _____ _____________________________________________________
_____________________，反应类型为__________。
(5)F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3∶1的为__________________(写结构简式)。

解析：(1)A的不饱和度为4，含苯环，分子可能为苯甲醇或邻、间、对甲苯酚，而转化为B的条件为醇氧化，因而A为苯甲醇；(2)根据信息可得此反应为两醛缩合，结合G的结构可判断出用到了乙醛；(3)根据反应条件，E与F反应为酯化，结合G的结构可知F为醇；(5)F的同分异构体不能与金属钠反应，则只能是醚。醚的同分异构体书写时，以氧原子为分界：①左1个碳右4个碳(丁基)，丁基有4种异构，则醚有4种异构体，②左2个碳右3个碳(丙基)，丙基有2种异构，则醚有2种异构体，共6种。
答案： (1)苯甲醇
(2)
 
 (3)羟基
(4)
 
取代反应(或酯化反应)
(5)6　  

10．有机高分子化合物甲是一种常用的光敏高分子材料，其结构简式为：
 
按下图可以合成甲：
 
已知：①—CH2OH＋—CH2OH――→浓H2SO4△
—CH2OCH2—＋H2O；
②A的化学式为C2H5OCl，A含有2个官能团且连接在不同的碳原子上；C的化学式为C4H7OCl。
回答下列问题：
(1)写出A所含官能团的名称：________________________________________________________________________。
(2)A→B的反应类型是_____________________，B→C的反应类型是________________________________________________________________________。
(3)写出合成 路线中C与E反应的化学方程式：
_______________________ _________________________________________________
(4)D的一种同分异构体，水解产物有两种，一种能使溴水褪色，另一种滴加饱和溴水后，有白色沉淀生成，则该物质的结构简式为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。

解析 ：根据醛和羧酸的化学性质可推知，D的结构简式为 CHC HCOOH，E的结构简 式为 CHCHCOONa；采用逆推法，由甲可推知F的结构简式为 CHCHCOOCH2CH2OCHCH2，结合E和F可推知C的结构简式为ClCH2CH2O—CH===CH2，因而B的结构简式为ClCH2CH2OCH2CH2Cl；根据题中所给可推知A的结构简式为ClCH2CH2OH。
答案：(1)羟基　氯原子
(2)取代反应　消去反应
(3)
 
 (4)